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| ◆ 产品编号：p0001238 |
| ◆ 产品名：LHH-250GP药品强光稳定性试验箱 |
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| 产品详细介绍 |
以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速测验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验z佳选择方案。
★产品特点
1、采用微电脑控制温度、湿度，控制稳定、准确、可靠。
2、特别风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。
3、冷冻机采用两套法国原装全封闭压缩机自动轮流切换，保证试验设备长时间连续运行。
4、温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品，具有稳定、安全可靠的特点。
5、独立超温、低温声光跟踪报警系统，保证试验安全运行不发生意外。
6、升温、降温、加湿系统充分独立可提高效率，降低测试成本，增长寿命，减低故障率。
7、采用进口不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。
8、大型观视窗能随时清晰的观测箱内状况。
9、箱体左侧有一直径50mm的测试孔，并配备标准有纸记录仪插座。
满足标准：2000版药典药物稳定指原则和GB1058G-89有关条款制造。
可程式控制器：
1、采用OYO超大屏幕触控式荧幕画面，荧幕操作简单，程式编辑容易。
2、控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。
3、具有100组程式1000段999循环步骤的容量，每段时间设定z大值为99小时59分。
4、资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。
5、具有P.I.D自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精确稳定。
6、具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能。
RM10/C高精度数字记录仪（选配件）
1、行业内灵巧的记录仪，重量仅1.5KG，箱体深度仅150mm
2、各种输入自由选择
3、消耗部品标准化
4、标准RS-232通讯界面（RS-485可选），有电脑软件
5、符合IP-65：防尘、防水标准
6、UL、OSA、CE认可
备注
LHH-150SD、LHH-500SD已配打印功能，热敏打印机能打印设定参数和描出温湿变化曲线。
LHH-250SDP、 LHH-250GP可选配RM10/C高精度数字记录仪。
微电脑温湿度控制器，压缩机循环风机等主要另部件采用进口产品，平衡式调温调湿，可配小型记录仪，两套进口压缩机，保证常年不间断运转。 |
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| 技术参数 |
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控温范围 |
无光照0～65℃ 有光照10～65℃ |
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控温波动 |
±0.5℃ |
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温度均匀性 |
±2℃ |
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控湿范围 |
40～95%RH |
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湿度波动 |
±3%RH |
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光照强度 |
0～6000LX可调 |
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照度误差 |
≤±500LX |
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定时范围 |
1～99小时 |
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调温调湿方式 |
平衡调温调湿方式 |
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制冷系统:制冷方式 |
二套独立控制压缩机自动轮流切换 |
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制冷系统:制冷机 |
全封闭压缩机（法国原装“泰康”） |
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制冷系统:冷却器 |
散热片式冷却器 |
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控制器 |
微机控制 |
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湿度传感器 |
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风机 |
轴流风机 |
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工作环境温度 |
+5-35℃ |
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电源 |
AC 220V±10% 50HZ |
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内胆尺寸 |
250升 |
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载物托盘（标配） |
580×510×830 |
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安全装置 |
4块 |
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